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Wofür werden Sauerstoffflaschen hauptsächlich verwendet? Wie lange können Sauerstoffflaschen im Notfall benutzt werden?
Sauerstoffflaschen werden hauptsächlich zur medizinischen Versorgung von Patienten mit Atemproblemen oder zur Unterstützung bei der Sauerstofftherapie verwendet. Im Notfall können Sauerstoffflaschen je nach Größe und Flussrate des Sauerstoffs zwischen 15 Minuten und mehreren Stunden verwendet werden. **
Wo werden Sauerstoffflaschen typischerweise eingesetzt und wie lange können sie im Notfall Sauerstoff liefern?
Sauerstoffflaschen werden typischerweise in medizinischen Einrichtungen, Rettungsfahrzeugen und Tauchausrüstungen eingesetzt. Im Notfall können sie je nach Größe und Druck bis zu mehrere Stunden Sauerstoff liefern. **
Servoprax GmbH Lifeguard Notfall-Sauerstoffflaschen-Tasche, leer N4 LG6
Lifeguard Notfall-Sauerstoffflaschen-Tragetasche für 2 L-O₂-Flaschen Die Lifeguard Notfall-Sauerstofftragetasche wurde speziell für Rettungsdienste, Arztpraxen, Pflegeeinrichtungen und Outdoor-First-Responder entwickelt. Dank widerstandsfähiger LKW-Plane hält sie rauen Bedingungen stand und lässt sich nach dem Einsatz einfach reinigen. Das Hauptfach nimmt eine 2-Liter-O₂-Flasche auf und fixiert sie mit kräftigen Gurtbändern. Ein innenliegendes Zusatzfach nimmt Verbrauchsmaterial wie Sauerstoffmaske, Reservoirbeutel oder Verbindungsschlauch auf. Über das seitliche Klettfenster prüfen Sie den Flaschendruck, ohne die Tasche zu öffnen – ideal, um in Stresssituationen Zeit zu sparen und den Gasfluss präzise einzustellen. Vorteile im Alltagseinsatz Schneller Zugriff: Großzügiger Reißverschluss über die komplette Länge. Sichere Fixierung: durch integrierte Gurte – kein Verrutschen im Einsatzfahrzeug oder auf der Trage Ordnung statt Chaos: praktische Zusatzfächer – Masken, Schläuche und Ventilschlüssel immer griffbereit. Kompatibel: Passend für alle gängigen 2-L-Alu- oder Stahlflaschen mit Druckminderer. Hygienisch: Robuste, abwischbare Plane – schützt Flasche und Zubehör vor Nässe, Schmutz und Stößen. Ergonomisch: zwei Tragegriffe, verstellbarer Schultergurt, rückseitige Halteschlaufen zur Befestigung an gängigen Tragen. Technische Daten: Merkmal Wert Außenmaße (L × Ø) 53 × 15 cm Gewicht 500 g Material Beschichtete PVC-Plane (reiß- und abriebfest) Fassungsvermögen 1 × 2 L-Sauerstoffflasche + Zubehör Farbe Signal-Rot mit Reflexstreifen Lieferumfang 1 × Lifeguard Tragetasche (leer) 1 × abnehmbarer, längenverstellbarer Schultergurt Anwendungshinweis Regelmäßig auf Beschädigungen prüfen, insbesondere Nähte und Gurtsystem. Nach Kontakt mit Blut oder Sekreten Tasche mit geeignetem Flächendesinfektionsmittel reinigen. Sauerstoffflasche stets gegen Verrutschen sichern und Ventile schließen, bevor die Tasche abgelegt wird. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie groß darf der Druckminderer sein, damit er durch das Klettfenster passt? Die Öffnung ist für handelsübliche Druckminderer bis etwa 5 cm Bauhöhe ausgelegt. Ist die Tasche flammhemmend? Die PVC-Plane ist schwer entflammbar gemäß DIN 4102-B1, ersetzt aber keine feuerfeste Box. Kann ich die Tasche an einer DIN-EN 1789 Trage befestigen? Ja, die rückseitigen Gurte sind so positioniert, dass sie an den meisten Tragenrahmen oder Roll-in-Systemen Halt finden. Darf die Tasche im Rettungswagen permanent aufbewahrt werden? Ja, sofern sie in einem dafür vorgesehenen Fach oder Halterung gesichert ist und die Flasche den zulässigen Fülldruck nicht überschreitet. Eignet sich die Tasche für Druckgasflaschen aus Aluminium und Stahl? Beide Flaschentypen mit 2 L Volumen und maximal Ø 10 cm passen problemlos hinein.
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Servoprax GmbH Bowie & Dick Test Einmaltestpaket Servoprax, nach EN ISO 11140-4 (20 Stück) F5 147
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { height: 1px; background-color: #e0e0e0; border-left: 4px solid #B71C1C; margin: 24px 0; } servoclean Bowie & Dick Test Einmaltestpaket, 20 Stück – Tägliche Luftentfernungsprüfung nach EN ISO 11140-4 Der servoclean Bowie & Dick Test von Servoprax ist ein chemischer Indikator vom Typ 2, der speziell für die tägliche Routineprüfung von Vor-Vakuum-Dampfsterilisatoren entwickelt wurde. Es simuliert ein 7 kg Baumwoll-Testpaket gemäß DIN EN ISO 11140-4 und EN 285 und ermöglicht somit die normkonforme Überprüfung der Luftentfernung sowie der Dampfdurchdringung im Sterilisator. Das Testpaket wird dabei in die leere Sterilisierkammer eingelegt, der Bowie & Dick-Zyklus gestartet und anschließend das Ergebnis über den Farbumschlag des innenliegenden Indikators ausgewertet – ein komplexer Aufbereitungsprozess, der sich in wenigen Handgriffen zuverlässig durchführen lässt. Im Zentrum des Testpakets befindet sich ein Indikatorbogen, dessen Farbumschlag von Blau nach Pink eine eindeutige visuelle Aussage über die Funktionsfähigkeit des Sterilisators trifft: Ein gleichmäßiger, flächiger Farbumschlag bestätigt die korrekte Luftentfernung und Dampfdurchdringung, während eine ungleichmäßige Färbung auf eine Fehlfunktion – beispielsweise unzureichende Vakuumleistung oder Restluft in der Kammer – hinweist. Die Indikatorfarbe ist vollständig frei von Schwermetallen wie Blei und verändert sich nach erfolgtem Umschlag nicht mehr, was absolute Dokumentationssicherheit gewährleistet. Das Produkt trägt zusätzlich das renommierte BSI Kitemark des British Standards Institute und bestätigt damit die Konformität mit den strengen Anforderungen der DIN EN ISO 11140-4 durch ein international anerkanntes, unabhängiges Prüfinstitut. Einsatz findet das servoclean Bowie & Dick Einmaltestpaket täglich vor der ersten Sterilisationscharge in Krankenhäusern, Zahnarztpraxen, Arztpraxen und der zentralen Sterilgutaufbereitung (ZSVA), in der regelmäßig poröse Güter wie Textilien oder Wickel sterilisiert werden. Die Beschriftungsfelder für Sterilisator-Nr. und Name auf jedem Testpaket ermöglichen eine eindeutige Zuordnung und lückenlose Rückverfolgbarkeit. Die Gebrauchsanweisung ist direkt in deutscher und englischer Sprache auf das Testpaket aufgedruckt, sodass keine separate Anleitung benötigt wird. Mit 20 einzeln verpackten Testpaketen pro Box ist das Produkt ideal für den monatlichen Bedarf in Klinik und Praxis. Wichtige Merkmale Zuverlässige tägliche Funktionsprüfung des Sterilisators: Das Einmaltestpaket simuliert ein 7 kg Baumwoll-Testpaket nach EN 285 und EN ISO 11140-4 und prüft die Luftentfernung sowie Dampfdurchdringung im Vor-Vakuum-Prozess – essenziell, bevor die erste Instrumenten- oder Textilcharge des Tages aufbereitet wird, da selbst kleinste Undichtigkeiten oder Vakuumprobleme unentdeckt bleiben könnten. Eindeutiges visuelles Ergebnis ohne Interpretationsspielraum: Der Indikatorbogen schlägt von Blau nach Pink um – ein gleichmäßiger Farbumschlag signalisiert einwandfreie Sterilisatorfunktion, während fleckige oder unvollständige Färbung sofort auf eine Störung hinweist. Das erspart Zeit bei der täglichen Freigabe und minimiert das Risiko, fehlerhafte Sterilisationschargen zu übersehen. Absolute Dokumentationssicherheit durch irreversiblen Farbumschlag: Nach erfolgtem Umschlag von Blau nach Pink verändert sich die Indikatorfarbe nicht mehr – das Testergebnis bleibt dauerhaft stabil und kann auch Tage später zweifelsfrei nachvollzogen werden, was bei Audits und Qualitätsprüfungen unverzichtbar ist. Schwermetallfreie Indikatorfarbe für sichere Handhabung: Der Farbindikator enthält keinerlei Blei oder andere toxische Schwermetalle – dies schützt das Personal bei der täglichen Handhabung und vereinfa
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 10 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste, in denen Brustschmerz zum Alltag gehört. Der Test braucht keine Kühlung, sodass sich der Vorrat auf Praxis, Notfallkoffer und Fahrzeug verteilen lässt. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testli62,48 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 5 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 5er-Packung ist für den Notfallkoffer, den Hausbesuch und Praxen mit gelegentlichem Bedarf gedacht. Der Test braucht keine Kühlung und ist damit dort einsetzbar, wo kein Kühlschrank in Reichweite ist. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testlinien erscheint? Nur hFABP positiv spricht für ein sehr frisches Ereign38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (20 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-20Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 20er-Packung im Kassettenformat verbindet die Handhabungssicherheit der Testkassette mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Packungsmenge – ideal für Praxen mit regelmäßigem Testvolumen, die Wert auf besonders robuste und einfach zu handhabende Tests legen. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Testkassetten – robust, handhabungssicher, wirtschaftliche Großpackung im Kassettenformat Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-20 / 02886433 / 04052919012045 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 20er-Kassetten-Packung? Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Kassetten-Variante – ideal für Praxen, die regelmäßig testen und die Handhabungsvorteile der Testkassette mit einer größeren Vorratsmenge verbinden möchten. Besonders empfehlenswert für Kinderarztpraxen und Internisten mit hohem Patientenaufkommen in der Erkältungssaison. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 20 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.49,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (5 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-05Cleartest Strep A Schnelltest – 5 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 5er-Packung im Kassettenformat eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Bedarf, für den gezielten Einsatz im Hausbesuch oder Notdienst sowie als flexible Ergänzung zum Bestand. Testkassetten sind robuster und einfacher zu handhaben als Teststreifen – ideal für den mobilen Einsatz. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten – robuster Kunststoffträger, besonders handhabungssicher Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 5 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-05 / 09746020 / 04052919012694 Häufige Fragen Warum Testkassette statt Teststreifen? Testkassetten sind robuster als Streifen und weniger anfällig für Handhabungsfehler – das Kunststoffgehäuse schützt den Teststreifen und erleichtert die Probenaufgabe. Sie sind besonders gut geeignet für den mobilen Einsatz auf Hausbesuchen, im Notdienst oder überall dort, wo keine feste Arbeitsstation zur Verfügung steht. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen, als ergänzender Bestand bei aufgebrauchter Hauptpackung oder für den gezielten Einsatz im Hausbesuchskoffer. Bei regelmäßigem Bedarf ist die 20er-Kassetten-Packung wirtschaftlicher. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 5 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ausreichend – ideal für den Hausbesuchskoffer und den Notdienst.17,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Sind Sauerstoffflaschen gefährlich?
Sind Sauerstoffflaschen gefährlich? Ja, Sauerstoffflaschen können gefährlich sein, wenn sie unsachgemäß gehandhabt werden. Da Sauerstoff ein starkes Oxidationsmittel ist, kann es die Entzündung von Feuer begünstigen. Zudem besteht die Gefahr einer Überdosierung, wenn zu viel Sauerstoff eingeatmet wird. Es ist wichtig, Sauerstoffflaschen nur von geschultem Personal zu verwenden und sicher aufzubewahren, um Unfälle zu vermeiden. Es empfiehlt sich auch, regelmäßig die Flaschen auf Beschädigungen zu überprüfen und sie entsprechend den Sicherheitsvorschriften zu lagern. **
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Was befindet sich in Sauerstoffflaschen?
In Sauerstoffflaschen befindet sich komprimierter Sauerstoffgas, das unter Druck steht. Dieser Sauerstoff wird oft für medizinische Zwecke verwendet, um Patienten mit Atemproblemen zu helfen. Auch Taucher nutzen Sauerstoffflaschen, um unter Wasser atmen zu können. Die Flaschen sind speziell konstruiert, um den Sauerstoff sicher zu lagern und zu transportieren. Es ist wichtig, dass die Flaschen regelmäßig überprüft und gewartet werden, um sicherzustellen, dass der Sauerstoff korrekt abgegeben wird. **
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Wie müssen Sauerstoffflaschen gelagert werden?
Wie müssen Sauerstoffflaschen gelagert werden? Sauerstoffflaschen sollten in gut belüfteten Bereichen aufbewahrt werden, fern von Hitzequellen, brennbaren Materialien und direkter Sonneneinstrahlung. Sie sollten auch vor Feuchtigkeit geschützt werden, um Rostbildung zu vermeiden. Zudem ist es wichtig, dass die Flaschen sicher und stabil aufbewahrt werden, um ein Umkippen oder Herunterfallen zu verhindern. Regelmäßige Inspektionen und Wartungen der Lagerungseinrichtungen sind ebenfalls empfehlenswert, um die Sicherheit zu gewährleisten. **
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Warum darf man Sauerstoffflaschen nicht Fetten?
Warum darf man Sauerstoffflaschen nicht Fetten? **
Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung 10 Test-Kassetten C30501-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 10 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Notaufnahmen und Bereitschaftsdienste mit regelmäßigem Bedarf. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung, sodass auch bei mehreren Anwendern am selben Vorrat nichts verschleppt wird. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, 10 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positi
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Wofür werden Sauerstoffflaschen in medizinischen Anwendungen und anderen Bereichen verwendet? Woraus bestehen Sauerstoffflaschen und wie funktionieren sie?
Sauerstoffflaschen werden verwendet, um Patienten mit Atemproblemen oder anderen medizinischen Bedürfnissen mit zusätzlichem Sauerstoff zu versorgen. Sie bestehen aus Stahl oder Aluminium und sind mit komprimiertem Sauerstoff gefüllt. Durch das Öffnen des Ventils wird der Sauerstoff freigesetzt und kann über eine Maske oder Nasenbrille eingeatmet werden. **
Wie lange kann man mit Sauerstoffflaschen tauchen?
Wie lange man mit Sauerstoffflaschen tauchen kann, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Größe der Flasche, der Tauchtiefe und dem individuellen Atemrhythmus. In der Regel reicht eine Standard-Sauerstoffflasche für etwa 30-60 Minuten Tauchzeit, je nachdem wie tief man taucht und wie schnell man atmet. Für längere Tauchgänge werden oft größere Flaschen oder spezielle Mischungen wie Nitrox verwendet, um die Tauchzeit zu verlängern. Es ist wichtig, die eigene Tauchzeit zu planen und genügend Reserve-Sauerstoff mitzuführen, um sicher wieder an die Oberfläche zu gelangen. Es wird empfohlen, sich vor dem Tauchen über die richtige Verwendung von Sauerstoffflaschen zu informieren und gegebenenfalls einen Tauchkurs zu absolvieren. **
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Produkte zum Begriff Servoprax-GmbH-Lifeguard-Notfall-Sauerstoffflaschen-Tasche:
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Servoprax GmbH Lifeguard Notfall-Sauerstoffflaschen-Tasche, leer N4 LG6Lifeguard Notfall-Sauerstoffflaschen-Tragetasche für 2 L-O₂-Flaschen Die Lifeguard Notfall-Sauerstofftragetasche wurde speziell für Rettungsdienste, Arztpraxen, Pflegeeinrichtungen und Outdoor-First-Responder entwickelt. Dank widerstandsfähiger LKW-Plane hält sie rauen Bedingungen stand und lässt sich nach dem Einsatz einfach reinigen. Das Hauptfach nimmt eine 2-Liter-O₂-Flasche auf und fixiert sie mit kräftigen Gurtbändern. Ein innenliegendes Zusatzfach nimmt Verbrauchsmaterial wie Sauerstoffmaske, Reservoirbeutel oder Verbindungsschlauch auf. Über das seitliche Klettfenster prüfen Sie den Flaschendruck, ohne die Tasche zu öffnen – ideal, um in Stresssituationen Zeit zu sparen und den Gasfluss präzise einzustellen. Vorteile im Alltagseinsatz Schneller Zugriff: Großzügiger Reißverschluss über die komplette Länge. Sichere Fixierung: durch integrierte Gurte – kein Verrutschen im Einsatzfahrzeug oder auf der Trage Ordnung statt Chaos: praktische Zusatzfächer – Masken, Schläuche und Ventilschlüssel immer griffbereit. Kompatibel: Passend für alle gängigen 2-L-Alu- oder Stahlflaschen mit Druckminderer. Hygienisch: Robuste, abwischbare Plane – schützt Flasche und Zubehör vor Nässe, Schmutz und Stößen. Ergonomisch: zwei Tragegriffe, verstellbarer Schultergurt, rückseitige Halteschlaufen zur Befestigung an gängigen Tragen. Technische Daten: Merkmal Wert Außenmaße (L × Ø) 53 × 15 cm Gewicht 500 g Material Beschichtete PVC-Plane (reiß- und abriebfest) Fassungsvermögen 1 × 2 L-Sauerstoffflasche + Zubehör Farbe Signal-Rot mit Reflexstreifen Lieferumfang 1 × Lifeguard Tragetasche (leer) 1 × abnehmbarer, längenverstellbarer Schultergurt Anwendungshinweis Regelmäßig auf Beschädigungen prüfen, insbesondere Nähte und Gurtsystem. Nach Kontakt mit Blut oder Sekreten Tasche mit geeignetem Flächendesinfektionsmittel reinigen. Sauerstoffflasche stets gegen Verrutschen sichern und Ventile schließen, bevor die Tasche abgelegt wird. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie groß darf der Druckminderer sein, damit er durch das Klettfenster passt? Die Öffnung ist für handelsübliche Druckminderer bis etwa 5 cm Bauhöhe ausgelegt. Ist die Tasche flammhemmend? Die PVC-Plane ist schwer entflammbar gemäß DIN 4102-B1, ersetzt aber keine feuerfeste Box. Kann ich die Tasche an einer DIN-EN 1789 Trage befestigen? Ja, die rückseitigen Gurte sind so positioniert, dass sie an den meisten Tragenrahmen oder Roll-in-Systemen Halt finden. Darf die Tasche im Rettungswagen permanent aufbewahrt werden? Ja, sofern sie in einem dafür vorgesehenen Fach oder Halterung gesichert ist und die Flasche den zulässigen Fülldruck nicht überschreitet. Eignet sich die Tasche für Druckgasflaschen aus Aluminium und Stahl? Beide Flaschentypen mit 2 L Volumen und maximal Ø 10 cm passen problemlos hinein.88,45 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Bowie & Dick Test Einmaltestpaket Servoprax, nach EN ISO 11140-4 (20 Stück) F5 147.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { height: 1px; background-color: #e0e0e0; border-left: 4px solid #B71C1C; margin: 24px 0; } servoclean Bowie & Dick Test Einmaltestpaket, 20 Stück – Tägliche Luftentfernungsprüfung nach EN ISO 11140-4 Der servoclean Bowie & Dick Test von Servoprax ist ein chemischer Indikator vom Typ 2, der speziell für die tägliche Routineprüfung von Vor-Vakuum-Dampfsterilisatoren entwickelt wurde. Es simuliert ein 7 kg Baumwoll-Testpaket gemäß DIN EN ISO 11140-4 und EN 285 und ermöglicht somit die normkonforme Überprüfung der Luftentfernung sowie der Dampfdurchdringung im Sterilisator. Das Testpaket wird dabei in die leere Sterilisierkammer eingelegt, der Bowie & Dick-Zyklus gestartet und anschließend das Ergebnis über den Farbumschlag des innenliegenden Indikators ausgewertet – ein komplexer Aufbereitungsprozess, der sich in wenigen Handgriffen zuverlässig durchführen lässt. Im Zentrum des Testpakets befindet sich ein Indikatorbogen, dessen Farbumschlag von Blau nach Pink eine eindeutige visuelle Aussage über die Funktionsfähigkeit des Sterilisators trifft: Ein gleichmäßiger, flächiger Farbumschlag bestätigt die korrekte Luftentfernung und Dampfdurchdringung, während eine ungleichmäßige Färbung auf eine Fehlfunktion – beispielsweise unzureichende Vakuumleistung oder Restluft in der Kammer – hinweist. Die Indikatorfarbe ist vollständig frei von Schwermetallen wie Blei und verändert sich nach erfolgtem Umschlag nicht mehr, was absolute Dokumentationssicherheit gewährleistet. Das Produkt trägt zusätzlich das renommierte BSI Kitemark des British Standards Institute und bestätigt damit die Konformität mit den strengen Anforderungen der DIN EN ISO 11140-4 durch ein international anerkanntes, unabhängiges Prüfinstitut. Einsatz findet das servoclean Bowie & Dick Einmaltestpaket täglich vor der ersten Sterilisationscharge in Krankenhäusern, Zahnarztpraxen, Arztpraxen und der zentralen Sterilgutaufbereitung (ZSVA), in der regelmäßig poröse Güter wie Textilien oder Wickel sterilisiert werden. Die Beschriftungsfelder für Sterilisator-Nr. und Name auf jedem Testpaket ermöglichen eine eindeutige Zuordnung und lückenlose Rückverfolgbarkeit. Die Gebrauchsanweisung ist direkt in deutscher und englischer Sprache auf das Testpaket aufgedruckt, sodass keine separate Anleitung benötigt wird. Mit 20 einzeln verpackten Testpaketen pro Box ist das Produkt ideal für den monatlichen Bedarf in Klinik und Praxis. Wichtige Merkmale Zuverlässige tägliche Funktionsprüfung des Sterilisators: Das Einmaltestpaket simuliert ein 7 kg Baumwoll-Testpaket nach EN 285 und EN ISO 11140-4 und prüft die Luftentfernung sowie Dampfdurchdringung im Vor-Vakuum-Prozess – essenziell, bevor die erste Instrumenten- oder Textilcharge des Tages aufbereitet wird, da selbst kleinste Undichtigkeiten oder Vakuumprobleme unentdeckt bleiben könnten. Eindeutiges visuelles Ergebnis ohne Interpretationsspielraum: Der Indikatorbogen schlägt von Blau nach Pink um – ein gleichmäßiger Farbumschlag signalisiert einwandfreie Sterilisatorfunktion, während fleckige oder unvollständige Färbung sofort auf eine Störung hinweist. Das erspart Zeit bei der täglichen Freigabe und minimiert das Risiko, fehlerhafte Sterilisationschargen zu übersehen. Absolute Dokumentationssicherheit durch irreversiblen Farbumschlag: Nach erfolgtem Umschlag von Blau nach Pink verändert sich die Indikatorfarbe nicht mehr – das Testergebnis bleibt dauerhaft stabil und kann auch Tage später zweifelsfrei nachvollzogen werden, was bei Audits und Qualitätsprüfungen unverzichtbar ist. Schwermetallfreie Indikatorfarbe für sichere Handhabung: Der Farbindikator enthält keinerlei Blei oder andere toxische Schwermetalle – dies schützt das Personal bei der täglichen Handhabung und vereinfa99,37 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 10 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste, in denen Brustschmerz zum Alltag gehört. Der Test braucht keine Kühlung, sodass sich der Vorrat auf Praxis, Notfallkoffer und Fahrzeug verteilen lässt. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testli62,48 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 5 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 5er-Packung ist für den Notfallkoffer, den Hausbesuch und Praxen mit gelegentlichem Bedarf gedacht. Der Test braucht keine Kühlung und ist damit dort einsetzbar, wo kein Kühlschrank in Reichweite ist. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testlinien erscheint? Nur hFABP positiv spricht für ein sehr frisches Ereign38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wofür werden Sauerstoffflaschen hauptsächlich verwendet? Wie lange können Sauerstoffflaschen im Notfall benutzt werden?
Sauerstoffflaschen werden hauptsächlich zur medizinischen Versorgung von Patienten mit Atemproblemen oder zur Unterstützung bei der Sauerstofftherapie verwendet. Im Notfall können Sauerstoffflaschen je nach Größe und Flussrate des Sauerstoffs zwischen 15 Minuten und mehreren Stunden verwendet werden. **
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Wo werden Sauerstoffflaschen typischerweise eingesetzt und wie lange können sie im Notfall Sauerstoff liefern?
Sauerstoffflaschen werden typischerweise in medizinischen Einrichtungen, Rettungsfahrzeugen und Tauchausrüstungen eingesetzt. Im Notfall können sie je nach Größe und Druck bis zu mehrere Stunden Sauerstoff liefern. **
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Sind Sauerstoffflaschen gefährlich?
Sind Sauerstoffflaschen gefährlich? Ja, Sauerstoffflaschen können gefährlich sein, wenn sie unsachgemäß gehandhabt werden. Da Sauerstoff ein starkes Oxidationsmittel ist, kann es die Entzündung von Feuer begünstigen. Zudem besteht die Gefahr einer Überdosierung, wenn zu viel Sauerstoff eingeatmet wird. Es ist wichtig, Sauerstoffflaschen nur von geschultem Personal zu verwenden und sicher aufzubewahren, um Unfälle zu vermeiden. Es empfiehlt sich auch, regelmäßig die Flaschen auf Beschädigungen zu überprüfen und sie entsprechend den Sicherheitsvorschriften zu lagern. **
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Was befindet sich in Sauerstoffflaschen?
In Sauerstoffflaschen befindet sich komprimierter Sauerstoffgas, das unter Druck steht. Dieser Sauerstoff wird oft für medizinische Zwecke verwendet, um Patienten mit Atemproblemen zu helfen. Auch Taucher nutzen Sauerstoffflaschen, um unter Wasser atmen zu können. Die Flaschen sind speziell konstruiert, um den Sauerstoff sicher zu lagern und zu transportieren. Es ist wichtig, dass die Flaschen regelmäßig überprüft und gewartet werden, um sicherzustellen, dass der Sauerstoff korrekt abgegeben wird. **
Ähnliche Suchbegriffe für Servoprax-GmbH-Lifeguard-Notfall-Sauerstoffflaschen-Tasche
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (20 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-20Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 20er-Packung im Kassettenformat verbindet die Handhabungssicherheit der Testkassette mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Packungsmenge – ideal für Praxen mit regelmäßigem Testvolumen, die Wert auf besonders robuste und einfach zu handhabende Tests legen. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Testkassetten – robust, handhabungssicher, wirtschaftliche Großpackung im Kassettenformat Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-20 / 02886433 / 04052919012045 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 20er-Kassetten-Packung? Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Kassetten-Variante – ideal für Praxen, die regelmäßig testen und die Handhabungsvorteile der Testkassette mit einer größeren Vorratsmenge verbinden möchten. Besonders empfehlenswert für Kinderarztpraxen und Internisten mit hohem Patientenaufkommen in der Erkältungssaison. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 20 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.49,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (5 Test-Kassetten) zum Rachenabstrich C3 10343-05Cleartest Strep A Schnelltest – 5 Testkassetten zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 5er-Packung im Kassettenformat eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Bedarf, für den gezielten Einsatz im Hausbesuch oder Notdienst sowie als flexible Ergänzung zum Bestand. Testkassetten sind robuster und einfacher zu handhaben als Teststreifen – ideal für den mobilen Einsatz. Alle Komponenten enthalten, kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten – robuster Kunststoffträger, besonders handhabungssicher Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Testkassette (Kunststoffgehäuse) Packungsinhalt 5 Testkassetten, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-05 / 09746020 / 04052919012694 Häufige Fragen Warum Testkassette statt Teststreifen? Testkassetten sind robuster als Streifen und weniger anfällig für Handhabungsfehler – das Kunststoffgehäuse schützt den Teststreifen und erleichtert die Probenaufgabe. Sie sind besonders gut geeignet für den mobilen Einsatz auf Hausbesuchen, im Notdienst oder überall dort, wo keine feste Arbeitsstation zur Verfügung steht. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen, als ergänzender Bestand bei aufgebrauchter Hauptpackung oder für den gezielten Einsatz im Hausbesuchskoffer. Bei regelmäßigem Bedarf ist die 20er-Kassetten-Packung wirtschaftlicher. Wann ist der Test laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Schnelltest bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika. Sind alle Komponenten enthalten? Ja. Die Packung enthält 5 Testkassetten, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ausreichend – ideal für den Hausbesuchskoffer und den Notdienst.17,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung 10 Test-Kassetten C30501-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 10 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Notaufnahmen und Bereitschaftsdienste mit regelmäßigem Bedarf. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung, sodass auch bei mehreren Anwendern am selben Vorrat nichts verschleppt wird. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, 10 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positi59,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie müssen Sauerstoffflaschen gelagert werden?
Wie müssen Sauerstoffflaschen gelagert werden? Sauerstoffflaschen sollten in gut belüfteten Bereichen aufbewahrt werden, fern von Hitzequellen, brennbaren Materialien und direkter Sonneneinstrahlung. Sie sollten auch vor Feuchtigkeit geschützt werden, um Rostbildung zu vermeiden. Zudem ist es wichtig, dass die Flaschen sicher und stabil aufbewahrt werden, um ein Umkippen oder Herunterfallen zu verhindern. Regelmäßige Inspektionen und Wartungen der Lagerungseinrichtungen sind ebenfalls empfehlenswert, um die Sicherheit zu gewährleisten. **
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Warum darf man Sauerstoffflaschen nicht Fetten?
Warum darf man Sauerstoffflaschen nicht Fetten? **
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Wofür werden Sauerstoffflaschen in medizinischen Anwendungen und anderen Bereichen verwendet? Woraus bestehen Sauerstoffflaschen und wie funktionieren sie?
Sauerstoffflaschen werden verwendet, um Patienten mit Atemproblemen oder anderen medizinischen Bedürfnissen mit zusätzlichem Sauerstoff zu versorgen. Sie bestehen aus Stahl oder Aluminium und sind mit komprimiertem Sauerstoff gefüllt. Durch das Öffnen des Ventils wird der Sauerstoff freigesetzt und kann über eine Maske oder Nasenbrille eingeatmet werden. **
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Wie lange kann man mit Sauerstoffflaschen tauchen?
Wie lange man mit Sauerstoffflaschen tauchen kann, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Größe der Flasche, der Tauchtiefe und dem individuellen Atemrhythmus. In der Regel reicht eine Standard-Sauerstoffflasche für etwa 30-60 Minuten Tauchzeit, je nachdem wie tief man taucht und wie schnell man atmet. Für längere Tauchgänge werden oft größere Flaschen oder spezielle Mischungen wie Nitrox verwendet, um die Tauchzeit zu verlängern. Es ist wichtig, die eigene Tauchzeit zu planen und genügend Reserve-Sauerstoff mitzuführen, um sicher wieder an die Oberfläche zu gelangen. Es wird empfohlen, sich vor dem Tauchen über die richtige Verwendung von Sauerstoffflaschen zu informieren und gegebenenfalls einen Tauchkurs zu absolvieren. **
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